格隆汇6月1日丨基石药业-B(02616.HK)宣布，公司核心资产CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的多项临床关键进展，于美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上通过两份壁报正式发布，涵盖CS2009在一线及后线非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）患者中的I/II期临床试验数据，以及晚期实体瘤患者更长随访后的成熟I期临床数据。
基石药业首席执行官、研发总裁及执行董事杨建新博士表示：“随着临床证据的夯实，CS2009已从早期的药物作用机制确证与初步临床活性探索，稳健迈入概念验证的实质性落地阶段。令人欣慰的是，无论是单药还是联合化疗，CS2009均延续了良好的安全性，并在克服免疫治疗耐药、填补免疫治疗空白等多个维度展现出广谱抗肿瘤潜力。在后线及一线NSCLC，以及pMMR/MSS mCRC的后线和一线治疗等不同伫列中，CS2009皆展现出强劲的抗肿瘤活性。这些扎实的数据进一步确证了CS2009三靶点协同机制的韧性与成为下一代免疫治疗骨架药物的潜力，为将在年底前启动的全球多中心III期注册性临床研究提供了强有力的支援，同时也让我们对CS2009未来有望为肺癌、CRC等广泛实体瘤患者带来变革性治疗选择充满信心。”
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